Farmaceutica e globalizzazione delle terapie

Grande partecipazione di esperti in farmacia e medici nella sala della torre Biologica alla cittadella universitaria

Farmaceutica e globalizzazione delle terapie. oltre 200 partecipanti a Catania, per la conferenza internazionale “Forum of European Regulatory Experts”.

Farmaceutica e globalizzazione delle terapie

Farmaceutica e globalizzazione delle terapie. “Farmaci innovativi in poco tempo e terapie fruibili dai pazienti”.

È stato questo il focus della Conferenza Internazionale sulla Farmaceutica dal titolo “Forum of European Regulatory Experts for the minimization of interstate discrepancies”.

L’evento si è svolto all’interno dell’Aula Magna “Umberto Scapagnini” della Torre Biologica e, promosso dal Prof. Filippo Drago,

Coordinatore del Master in Discipline Regolatorie del Farmaco dell’Università di Catania.

Un forum che ha registrato la presenza di un prestigioso parterre di relatori, provenienti da diverse Nazioni.

La partecipazione è di oltre 200 persone, tra studenti, professori, ricercatori e membri della SIF, Società Italiana di Farmacologia.

Spiega il Prof. Drago:

«Un simposio di alto livello durante il quale si è discusso di un modello da condividere tra i vari paesi dell’Unione Europea,

così come delineato da Guido Rasi, Executive Director dell’EMA di Amsterdam,

che possa consentire l’accesso a farmaci innovativi nel più breve tempo possibile, senza discrepanze e disparità».

Aggiunge Drago:

«La conseguenza è che questi trattamenti non sono immediatamente resi disponibili in tutti i Paesi europei».

L’obiettivo di questo Forum è di creare una road map per l’armonizzazione di criteri e procedure tra le Agenzie regolatorie di tutti i Paesi che,

potranno rendersi garanti di un processo unitario per rendere disponibili i trattamenti innovativi in poco tempo per il beneficio dei pazienti».

Farmaceutica e globalizzazione delle terapie

Conclude Drago:

«A questo scopo, manderemo il documento di sintesi dei lavori del Forum, approvato dagli esperti presenti, ai capi di tutte le Agenzie Europee».

Al centro del dibattito anche la globalizzazione delle innovazioni terapeutiche, sulle quali si sono espressi diversi relatori tra i quali:

Francis Megerlin, EUCOR, Università di Strasburgo, che ha posto l’accento sulla responsabilità politica alla base del mercato unico.

Spiega Megerlin

«Dobbiamo mettere in evidenza l’esperienza dell’Italia che per noi è una fonte di ispirazione e in particolare il modello del success fee proposto dal Prof. Drago».

Dello stesso parere anche Olivier Wong, Chief Medical Officer, Medi Quality Omega, Parigi,

che ha sottolineato il costante dialogo che avviene ogni 6 mesi tra i Ministri della Salute e le compagnie.

Presenti alla conferenza internazionale anche Kenneth Paterson (Professor emeritus, University of Glasgow, UK), Jan Geldmacher (AKDAE, Berlino),

gli italiani Patrizia Popoli (Presidente della Commissione Tecnico-Scientifica dell’AIFA), Claudio Jommi (SDA Bocconi School of Management, Milano),

Frank-Ulrich Fricke, (University of Nurnberg, Germania), Oriol Morales Solá (Chief Executive Officer, Health Innovation Technology Transfer, Spagna) e Isao Kamae (Università di Tokyo).

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